Poštovani,
U rujnu 2018. završila u bolnici zbog 174.2 embolije i tromboze arterije desne ruke. Od tada sam na terapiji martefarinom. Dr. M. Bekavac specijalist transfuzijske medicine upućuje me na vađenje krvi radi određivanja genetskog faktora trombofilije. U nalazu piše slijedeće: Faktor V Leiden (G1691A) G/G; Faktor II protrombin (G20210A) G/G; MTHFR (C677T) T/T; PAI-1 (4G/5G) 4G/5G Interpretacija: FVL i FII: G/G=wt/wt, G/A= wt/mut, A/A= mut/mut MTHFR C677T: C/C= wt/wt, C/T=wt/mut, T/T=mut/mut PAI-1. 5G/5G=wt/wt, 4G/5G= mut/wt, $g/4G= mut/mut Doktorica je savjetovala sa svu djecu odvedem na testiranje jer od 4 faktora imam dva. Molim Vašu pomoć. Jesu li djeca u opasnosti zbog poremećaja zgrušavanja krvi odnosno kolika je mogućnost da će imati ugruške. Napominjem da imam E11 diabetes tip II i 110 hypertensio arterialis essentialis. Hvala!

Poštovana,
Kako postoji nasljedna sklonost u vašem slučaju, treba svakako i kod vaše djece učiniti trombofilija testove jer postoji mogućnost nasljeđa.
To je veoma važno da znate jer u slučaju da se dokaže sklonost trombozama, tada će u primarnoj prevenciji u rizičnim situacijama biti zaštićeni
tromboprofilaktičkom terapijom.
Pozdrav